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增量配电试点项目:电网企业参股不控股 首个项目已落地!

time:2025-07-11 12:26:27
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研究的主要终点为总生存期,配电次要终点为客观缓解率(ORR)、配电无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯,试点DUBLIN-3的研究结果显示,试点该研究完美达到了预定的各项目标,为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。

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研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念,项目是我们在新时代的新突破。电网这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA,企业也是抗癌领域的首个适应症。

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参股普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。摘要:万春医药(BeyondSpring,不控NASDAQ:不控BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司,今日宣布,普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。

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两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药,股首个项联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。

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